拉曼光譜分析所使用的紫外激光器波長(zhǎng)一般在244nm到364nm范圍內(nèi)。

　　理論上，紫外拉曼光譜和可見拉曼光譜沒有什么不同之處。但是實(shí)際上，紫外拉曼的實(shí)現(xiàn)有一些實(shí)際困難和不足之處必須予以考慮。

　　優(yōu)勢(shì)：

　　對(duì)于某些特定樣品來(lái)說(shuō)，紫外激光與樣品相互作用的方式與可見激光不同，例如：紫外光在半導(dǎo)體材料中的穿透深度一般在幾個(gè)納米的量級(jí);

　　因而紫外拉曼可以用來(lái)對(duì)樣品表面的薄層（常見于新型硅基材料SOI材料)進(jìn)行選擇性分析。

　　再如紫外激發(fā)可以與蛋白質(zhì)、DNA、RNA等生物樣品產(chǎn)生特定的共振增強(qiáng)進(jìn)而對(duì)樣品的結(jié)構(gòu)進(jìn)行特定的分析，而使用可見激發(fā)則無(wú)法實(shí)現(xiàn)。

　　通常使用紫外激發(fā)可以抑制熒光的影響，因?yàn)樵谧贤饧ぐl(fā)下拉曼信號(hào)和熒光信號(hào)在不同的光譜區(qū)域，不會(huì)受到干擾。

　　使用可見激光激發(fā)時(shí)，拉曼信號(hào)和熒光信號(hào)往往會(huì)重疊在一起，又由于熒光的信號(hào)強(qiáng)度是拉曼信號(hào)強(qiáng)度所無(wú)法比擬的，因此熒光信號(hào)會(huì)干擾甚至完全湮沒拉曼信號(hào)。

　　使用紫外激光激發(fā)時(shí)，拉曼信號(hào)仍位于靠近激光線附近的位置，而熒光則在較高波長(zhǎng)的位置，由此拉曼和熒光信號(hào)不再重疊，熒光問題也不復(fù)存在。

　　紫外激發(fā)可以提高靈敏度，因?yàn)槔⑸鋸?qiáng)度與激光波長(zhǎng)的四次方成反比，所以波長(zhǎng)325nm激發(fā)的拉曼強(qiáng)度是波長(zhǎng)633nm激發(fā)的14倍。

　　劣勢(shì)：

　　因?yàn)樽贤夤馐床灰姡⑶易贤饧す馄飨鄬?duì)更大型、更復(fù)雜，也更加昂貴，目前紫外拉曼實(shí)驗(yàn)依然屬于高端技術(shù)，需要高水平技術(shù)人員操作。

　　由于紫外光子的能量更高，所以在紫外激光照射下樣品更易于燒壞或者降解。

　　盡管如此，像DuoScan之類的新技術(shù)可以控制光束在樣品上快速掠過(guò)，避免樣品燃燒。

　　例如，在325nm激光照射下，纖維素會(huì)在幾個(gè)毫秒內(nèi)被燒壞，而在DuoScan模式下，可以超過(guò)5分鐘也不被燒壞。

　　很多為可見和紅外拉曼分析而設(shè)計(jì)的拉曼系統(tǒng)不適合于進(jìn)行紫外拉曼測(cè)量。

　　紫外拉曼需要特殊鍍膜的反射鏡、顯微物鏡、衍射光柵和CCD探測(cè)器以獲得優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

　　現(xiàn)代拉曼系統(tǒng)的配置可以在整個(gè)紫外到近紅外波長(zhǎng)范圍內(nèi)有效工作而無(wú)需在任何一方面進(jìn)行折中。

　　但是，不言而喻的是，額外的需求勢(shì)必會(huì)提高制造成本。