1993年美國科學家Mulis眾望所歸地獲得了諾貝爾化學獎，他所取得的成就是發明了PCR技術。如今，PCR技術已經被廣泛地應用于生命科學研究、食品衛生、醫療、法醫及環境監測等諸多方面。然而，PCR技術的發展離不開PCR擴增儀。可以說，沒有PCR擴增儀就沒有PCR技術。
　　PCR儀是利用升溫使DNA變性，用限制性內切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。
　　PCR儀的維護
　　1、樣品池的清洗
　　先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔。用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體。打開PCR儀，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發去除，一般5～10min即可。
　　2、熱蓋的清洗
　　對于熒光定量PCR儀，當有熒光污染出現，且這一污染并非來自樣品池時，或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。
　　3、儀器外表面的清洗
　　清洗儀器的外表面可除去灰塵和油脂，但達不到消毒的效果。選擇沒有腐蝕性的清洗劑對PCR儀的外表面進行清洗。
　　4、更換保險絲
　　先將PCR儀關機，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀察是否恢復正常。
　　5、定期檢測
　　視制冷方式而定一般半年至少一次，當PCR儀的降溫過程超過60s，就應該檢查儀器的制冷系統，對風冷制冷的PCR儀要較徹底地清理反應底座的灰塵，對其他制冷系統應檢查相關的制冷部件。

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