本文以中國藥典的HPLC方法為起點(diǎn)，利用快速高分離度液相色譜（RRLC）對西洋參中活性組分Rg1、Re、Rb1進(jìn)行快速、有效的分離。該方法在保持分離度和重現(xiàn)性的前提下，改善了分析靈敏度，大大縮短了分離時(shí)間。另外，使用相同RRLC系統(tǒng)和與RRHT色譜柱相同鍵合相的ZORBAX SB C18 HPLC色譜柱，也獲得了滿意的HPLC分離結(jié)果。

概述

西洋參（又名花旗參）系五加科植物西洋參（Panax quinquofolimm L.）的干燥根，西洋參的根部及地上莖葉部分含有多種生理活性成分，其中主要是西洋參皂甙和三萜類化合物，三萜類化合物與人參皂甙結(jié)構(gòu)相似。西洋參皂甙是西洋參中主要的有效成分，也是生理活性最顯著的物質(zhì)。其中人參皂苷的Rb1又是西洋參主要特征成分，其含量高于人參，也是西洋參與人參鑒定的主要依據(jù)。

在2005版中國藥典一部中，西洋參活性成分的含量測定采用了以十八烷基鍵合硅膠為填料、以乙腈和0.1%磷酸溶液為流動相進(jìn)行梯度洗脫的液相色譜分析方法。該方法主要需要分離人參皂苷Rg1、Re與Rb1，因3個(gè)化合物結(jié)構(gòu)相似，尤其是Rg1和Re（見圖1），故HPLC需要利用長時(shí)間的淺梯度分離。3個(gè)色譜峰的HPLC分離時(shí)間需要約60min，分離一次的運(yùn)行時(shí)間長達(dá)120min。本研究是在中國藥典HPLC梯度方法的基礎(chǔ)上，選擇合適的鍵合相填料，開發(fā)以小顆粒填料技術(shù)為基礎(chǔ)的RRLC方法，在滿足分離度要求的前提下，實(shí)現(xiàn)快速、靈敏、可重現(xiàn)的方法學(xué)目標(biāo)。

圖1  人參皂苷的結(jié)構(gòu)

在2005版中國藥典一部中，西洋參活性成分的含量測定采用了以十八烷基鍵合硅膠為填料、以乙腈和0.1%磷酸溶液為流動相進(jìn)行梯度洗脫的液相色譜分析方法。該方法主要需要分離人參皂苷Rg1、Re與Rb1，因3個(gè)化合物結(jié)構(gòu)相似，尤其是Rg1和Re（見圖1），故HPLC需要利用長時(shí)間的淺梯度分離。3個(gè)色譜峰的HPLC分離時(shí)間需要約60min，分離一次的運(yùn)行時(shí)間長達(dá)120min。本研究是在中國藥典HPLC梯度方法的基礎(chǔ)上，選擇合適的鍵合相填料，開發(fā)以小顆粒填料技術(shù)為基礎(chǔ)的RRLC方法，在滿足分離度要求的前提下，實(shí)現(xiàn)快速、靈敏、可重現(xiàn)的方法學(xué)目標(biāo)。

RRLC方法轉(zhuǎn)換和優(yōu)化

快速高分離度液相色譜（RRLC， Rapid Resolution Liquid Chromatography）利用亞二微米小顆粒填料分離的液相色譜技術(shù)，與常規(guī)較大顆粒（如5mm）不同，小顆粒可以顯著改善液相色譜的分離度、分離速度和靈敏度。因RRLC分離常常使用與HPLC不同的儀器和色譜柱，故在RRLC分離時(shí)需要對原始HPLC分離條件進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整或優(yōu)化。

色譜柱的選擇

因流動相中含有磷酸，RRLC分析采用內(nèi)含1.8小顆粒的ZORBAX StableBond C18色譜柱。該填料在低pH條件下具有杰出的穩(wěn)定性，是低pH條件液相色譜分離的首選。色譜柱規(guī)格選擇了4.6×50mm的RRHT色譜柱，其柱長與粒徑之比（L/dp≌28）與規(guī)格為4.6×150 mm， 5的常規(guī)HPLC色譜柱相當(dāng)（L/dp=30），故可以獲得相近的分離效率，但分離速度大大提高，并且可以改善靈敏度。

色譜柱內(nèi)徑的選擇主要考慮方法轉(zhuǎn)換的方便性，選擇與HPLC色譜柱相同內(nèi)徑的RRHT色譜柱可以降低方法轉(zhuǎn)換的可變性。本方法采用了與HPLC色譜柱相同內(nèi)徑（4.6mm）的RRHT色譜柱。如選用更小內(nèi)徑的色譜柱，可以在保持線速度相同的前提下獲得相同的分離結(jié)果，并進(jìn)一步降低溶劑消耗。

方法轉(zhuǎn)換的初步參數(shù)確定

在Method Translator相應(yīng)欄目中輸入原始HPLC條件，包括HPLC色譜柱規(guī)格、進(jìn)樣量、流速、梯度表等參數(shù)，并選擇RRLC色譜柱的規(guī)格，即可獲得根據(jù)洗脫柱體積相同原則折算而得的RRLC分離的初步參數(shù)。

因小顆粒填料在較高的線速度下可以保持柱效（分離度），故可以通過提高流速的方式進(jìn)一步提高分離速度。如需保持分離度相同，則在流速調(diào)整時(shí)要保持流速與梯度時(shí)間乘積不變，即提高流速的同時(shí)等比縮短梯度時(shí)間。本研究根據(jù)中國藥典一部中給定的西洋參梯度分離條件和上述原則，確定了初始實(shí)驗(yàn)條件。

方法優(yōu)化

起始試驗(yàn)條件雖然獲得了與藥典原始HPLC方法相似的RRLC分離譜圖，但因色譜柱選擇性的差異等影響，并沒能基線分離結(jié)構(gòu)相近的目標(biāo)化合物Rg1與Re。因此，方法需要進(jìn)行進(jìn)一步摸索與優(yōu)化。適當(dāng)降低流動相在Rg1與Re出峰附近的洗脫強(qiáng)度，兩色譜峰的分離度獲得了初步改善，但仍未實(shí)現(xiàn)基線分離。考慮到溫度對分離選擇性的可能影響，嘗試設(shè)置不同柱溫考察分離選擇性的變化。原始中國藥典的方法所用柱溫為40℃，本實(shí)驗(yàn)在原始條件的基礎(chǔ)上，又分別在25℃和30℃下進(jìn)行了分離（見圖2）。

圖2  不同溫度下，Rg1與Re的分離度比較

從實(shí)驗(yàn)結(jié)果得知：降低溫度有利于Rg1與Re的分離，25℃時(shí)Rg1和Re可以得到基線分離（分離度>2.0）（見圖3），故最終選擇25℃為柱溫條件。最終優(yōu)化獲得的分離條件可以在11min內(nèi)基線分離3個(gè)目標(biāo)皂苷（分離度>2.0），加上洗脫保留較強(qiáng)雜質(zhì)與平衡時(shí)間，一次運(yùn)行總時(shí)間為20min，分離速度是原來HPLC分離速度（120min）的6倍，溶劑消耗也相應(yīng)降低了。

圖3  西洋參中人參皂苷的RRLC分離結(jié)果

RRLC色譜條件

系統(tǒng)：Agilent 1200快速高分離度液相色譜（RRLC），包括：在線脫氣機(jī)（G1379B），SL型二元泵（G1312B），SL型自動進(jìn)樣器（G1367C），SL型柱恒溫箱（G1316B）和SL型二極管陣列檢測器（G1315C）。

檢測池：2μl
峰寬：0.01min（0.2s）
狹縫：4nm
進(jìn)樣器后管線內(nèi)徑：0.12mm（Seat Capillary為0.17mm）
色譜柱：ZORBAX SB C18 RRHT色譜柱，4.6×50mm，1.8
流動相：A為0.1%的H3PO4，B為乙腈，梯度分離
柱溫：25℃
流速：2ml/min
檢測波長：203nm
進(jìn)樣量：5μl

RRLC分離的梯度重現(xiàn)性

使用RRLC系統(tǒng)進(jìn)行快速分離不僅可以獲得速度、分離度與靈敏度的改善，同時(shí)可以保持液相色譜分離技術(shù)的杰出重現(xiàn)性（見圖4）。

圖4  西洋參分析中RRLC梯度分離的重現(xiàn)性，色譜條件同圖3

RRLC和HPLC的轉(zhuǎn)換

RRLC的良好兼容型與靈活性，使用戶可以根據(jù)需要在同一儀器硬件上靈活使用常規(guī)HPLC色譜柱和RRLC色譜柱。而鍵合相品牌豐富的ZORBAX RRHT色譜柱（如SB、XDB、Extend、Eclipse Plus等），又為相同品牌、不同粒徑填料之間方法的相互轉(zhuǎn)換提供了便利條件，使RRLC與HPLC之間方法的相互轉(zhuǎn)換非常方便。基于現(xiàn)有RRLC分離條件，也可以非常容易地獲得相應(yīng)HPLC的分離方法。只需用Method Translator將參數(shù)進(jìn)行直接轉(zhuǎn)換，即可獲得根據(jù)RRLC方法優(yōu)化參數(shù)相應(yīng)的HPLC條件參數(shù)。本研究使用相同的RRLC系統(tǒng)和HPLC色譜柱，獲得了分離選擇性與RRLC幾乎完全相同的HPLC分離結(jié)果（見圖5）。

圖5  西洋參分析中HPLC與RRLC分離色譜圖比較

值得注意的是：與RRLC相比，HPLC在相同進(jìn)樣量時(shí)獲得的色譜峰高較低，故相對靈敏度較低。同時(shí)，分離時(shí)間也大大加長，溶劑消耗亦相應(yīng)提高。

討論與結(jié)論

－中國藥典的藥物分析方法中并未指定色譜柱品牌。而不同品牌、相同鍵合相的色譜柱又存在不同的選擇性差異，故直接應(yīng)用藥典方法時(shí)往往需要對方法進(jìn)行調(diào)整或優(yōu)化，尤其是對于復(fù)雜樣品的分離而言。使用小顆粒短柱的RRLC分離可以顯著加快分離速度，故可以大大縮短方法開發(fā)和優(yōu)化過程所需的時(shí)間。如此獲得的RRLC分離條件，又可以簡單方便地轉(zhuǎn)換成常規(guī)HPLC方法，并在RRLC系統(tǒng)上實(shí)現(xiàn)HPLC分離。所以，使用RRLC系統(tǒng)進(jìn)行分離會大大提高工作效率。

－RRLC分離不僅可以大幅度縮短分析時(shí)間，而且能夠降低溶劑消耗。

－RRHT色譜柱擁有與常規(guī)HPLC內(nèi)徑相同的4.6mm色譜柱，使之可以接近或保持與HPLC相同的進(jìn)樣量。與HPLC相比，在保持相同進(jìn)樣量的前提下，使用小顆粒填料的RRLC可以顯著改善分離靈敏度。

－RRLC可以在快速分析中仍然保持出色的分離重現(xiàn)性。

－不同色譜柱具有不同的選擇性，因而可以造成方法轉(zhuǎn)換中的分離狀況變化。選擇具有相同鍵合相品牌的不同顆粒色譜柱，會簡化HPLC與RRLC方法之間相互轉(zhuǎn)換中的參數(shù)優(yōu)化過程。ZORBAX系列RRHT色譜柱涵蓋了非常豐富的鍵合相品牌，如SB、XDB、Eclipse Plus、Extend等，方便用戶靈活選擇與HPLC相同品牌鍵合相的小顆粒填料。

－溫度對色譜柱選擇性的調(diào)節(jié)作用不可小視。RRLC具有制冷功能的柱溫箱，不僅溫度控制范圍寬（室溫以下15～100℃），而且控溫精確高（±0.05℃），即便在室溫以下亦能精密控溫。快速、精確的溫度調(diào)節(jié)與控制能力，不僅保證了分離的保留時(shí)間重現(xiàn)性，而且為用戶利用溫度進(jìn)行選擇性調(diào)節(jié)提供了極大的便利。

色譜條件
色譜柱：ZORBAX SB C18 4.6×150mm，5
流動相：A為0.1%H3PO4，B為乙腈，梯度分離
流速：1ml/min
其它條件同圖2。