原子吸收分光光度計(jì)是一種無(wú)機(jī)成分分析儀器，利用原子吸收光譜儀測(cè)出原子吸收光譜，此法即為原子吸收光譜法，它是基 于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見(jiàn)光范圍的相對(duì)應(yīng)原子共振輻射線的 吸收強(qiáng)度來(lái)定量被測(cè)元素含量為基礎(chǔ)的分析方法，能廣泛地應(yīng)用于環(huán)保、醫(yī)藥衛(wèi)生、冶金、地質(zhì)、石油化工等部門的微量和痕量分析。
    原子吸收分光光度計(jì)的優(yōu)缺點(diǎn)如下：
    1. 選擇性強(qiáng)。
    這是因?yàn)樵游諑捄苷木壒省Ｒ虼耍瑴y(cè)定比較快速簡(jiǎn)便，并有條件實(shí) 現(xiàn)自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待 測(cè)元素的輻射線相分離時(shí)，會(huì)引起表觀強(qiáng)度的變化。 而對(duì)原子吸收分光光度計(jì)分析來(lái)說(shuō)：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發(fā)生在主線系，而 且譜線很窄，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰 近線分離得不完全，由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長(zhǎng)的輻射線，所以輻射線干擾 少，容易克服。在大多數(shù)情況下，共存元素不對(duì)原子吸收分光光度計(jì)分析產(chǎn)生干擾。在 石墨爐原子吸收法中， 有時(shí)甚至可以用純標(biāo)準(zhǔn)溶液制作的校正曲線來(lái)分析不同試 樣。
    2、靈敏度高。
    原子吸收分光光度計(jì)分析法是目前靈敏的方法之一。火焰原子吸收法的靈敏度是 ppm 到 ppb 級(jí)，石墨爐原子吸收法靈敏度可達(dá)到 10-10～10-14 克。常規(guī)分 析中大多數(shù)元素均能達(dá)到 ppm 數(shù)量級(jí)。如果采用特殊手段，例如預(yù)富集，還可 進(jìn)行 ppb 數(shù)量級(jí)濃度范圍測(cè)定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡(jiǎn)化可直接 測(cè)定，縮短分析周期加快測(cè)量進(jìn)程；由于靈敏度高，需要進(jìn)樣量少。無(wú)火焰原子 吸收分析的試樣用量?jī)H需試液 5～100ml。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需 0.05～30mg，這對(duì)于試樣來(lái)源困難的分析是極為有利的。譬如，測(cè)定小兒血清中 的鉛，取樣只需 10?l 即可。
    3 分析范圍廣。
    發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對(duì)發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以 進(jìn)行測(cè)定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對(duì)元素的一部分加以測(cè)定。例如，鈉只 有 1％左右的原子被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。 在原子吸收分光光度計(jì)分析中，只要使化合物離解成原子就行了，不必激發(fā)，所以測(cè)定 的是大部分原子。 目前應(yīng)用原子吸收分光光度計(jì)法可測(cè)定的元素達(dá) 73 種。 就含量而言， 既可測(cè)定低含量和主量元素，又可測(cè)定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性 質(zhì)而言，既可測(cè)定金屬元素、類金屬元素，又可間接測(cè)定某些非金屬元素，也可 間接測(cè)定有機(jī)物；就樣品的狀態(tài)而言，既可測(cè)定液態(tài)樣品，也可測(cè)定氣態(tài)樣品， 甚至可以直接測(cè)定某些固態(tài)樣品，這是其他分析技術(shù)所不能及的。
    4、抗干擾能力強(qiáng)。
    第三組分的存在， 等離子體溫度的變動(dòng)， 對(duì)原子發(fā)射譜線強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。 而原子吸收譜線的強(qiáng)度受溫度影響相對(duì)說(shuō)來(lái)要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是 測(cè)定相對(duì)于背景的信號(hào)強(qiáng)度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計(jì)分析中，待測(cè)元 素只需從它的化合物中離解出來(lái)，而不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得 多。
    5、精密度高。
    火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測(cè)定中，精密度為 1～ 3％。如果儀器性能好，采用高精度測(cè)量方法，精密度為＜1％。無(wú)火焰原子吸收 法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在 15%之內(nèi)。若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)，則 可改善測(cè)定的精密度。火焰法：RSD<1%，石墨爐 3～5%。
    原子吸收分光光度計(jì)有以下一些不足：
    原則上講，不能多元素同時(shí)分析。測(cè)定元素不同，必須更換光源燈，這是它的不 便之處。原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定難熔元素的靈敏度還不怎么令人滿意。在可以進(jìn)行 測(cè)定的七十多個(gè)元素中，比較常用的僅三十多個(gè)。當(dāng)采用將試樣溶液噴霧到火焰 的方法實(shí)現(xiàn)原子化時(shí)，會(huì)產(chǎn)生一些變化因素，因此精密度比分光光度法差。現(xiàn)在 還不能測(cè)定共振線處于真空紫外區(qū)域的元素，如磷、硫等。 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性范圍窄(一般在一個(gè)數(shù)量級(jí)范圍)， 這給實(shí)際分析工作帶來(lái)不 便。對(duì)于某些基體復(fù)雜的樣品分析，尚存某些干擾問(wèn)題需要解決。在高背景低含 量樣品測(cè)定任務(wù)中，精密度下降。如何進(jìn)一步提高靈敏度和降低干擾，仍是當(dāng)前 和今后原子吸收分光光度計(jì)分析工作者研究的重要課題。